ATención: centros de investigación
¿Cómo Hacer tu Centro de investigación Irresistible para Sponsors y CROs?
Únete a este panel de discusión y descubre como hacerlo
Jueves 27 Febrero
Modalidad: Virtual / Teams
4 pm
Colombia
6 pm
Argentina
3 pm / 5pm
México / Republica Dominicana
*Una vez te inscribas recibirás un correo con el link de la sesión.
Únete a nuestro Webinar llenando el formulario
¿Porqué debes participar en el webinar?
Sesión 1: Expectativas de Sponsors y CROs:
Descripción de las expectativas comunes al seleccionar un sitio.
Calidad, eficiencia y cumplimiento regulatorio requeridos.
Ejemplos de cómo los sitios pueden cumplir estas expectativas. Qué hace que un sitio sea más atractivo que otro / diferencial.
Sesión 2: Mejores Prácticas para Sitios de Investigación Clínica:
Presentación de estrategias y tácticas efectivas para hacer que un sitio sea más atractivo para sponsors y CROs.
Consejos prácticos para mejorar la infraestructura, calidad de datos, reclutamiento de pacientes y gestión de proyectos.
Ejemplos de casos de éxito y estudios de caso de sitios que han implementado estas mejores prácticas con éxito.
Sesión 3: Comunicación Efectiva con Sponsors y CROs:
Importancia de una comunicación clara y proactiva con los sponsors y CROs durante todo el proceso de investigación clínica.
Estrategias para establecer y mantener relaciones sólidas con sponsors y CROs.
Consejos para gestionar eficazmente las expectativas y resolver cualquier problema o desafío que surja durante el estudio.
Sesión de Preguntas y Respuestas
Cierre del Webinar
¿Tu centro de investigación enfrenta estos retos?
Sabemos que la gestión de ensayos clínicos puede ser un desafío:
Procesos manuales que consumen tiempo y aumentan el riesgo de errores.
Falta de visibilidad en tiempo real sobre el progreso de los estudios.
Dificultades para cumplir con estándares regulatorios y optimizar recursos.
Problemas de comunicación entre equipos y patrocinadores.
Durante el webinar, descubrirás:
Cómo reducir del 30 al 40% en el tiempo de reclutamiento de participantes.
Como tener un 92% de cumplimiento de las visitas programadas.
De que manera mejorar del 20 al 30% en la eficiencia operativa.
Cómo reducir del 20% en las desviaciones del protocolo.
De que forma obtener un 99% de oportunidad en la radicación de facturas.
Conoce nuestros panelistas
Adriana Sanchéz
Punto de contacto principal entre los patrocinadores, centros de investigación y los investigadores principales para implementar protocolos de investigación clínica.
Eli Lilly
Hector Gonzalez
Ingeniero Químico con más de 15 años de experiencia en la dirección y ejecución de estudios clínicos en vacunas desde el punto de la industria farmacéutica, CROs y centros de investigación. Experiencia como líder de equipos enfocados en la mejora de procesos, Tecnologías de la información y análisis de datos.
Actualmente se desempeña como Director de Operaciones de Cevaxin, un centro de referencia para la investigación en vacunas basado en Panamá.
Director de Operaciones CEVAXIN
Jose Jimeno
José Jimeno es un apasionado por servir a los demás. Cree firmemente que las vacunas son una herramienta poderosa para superar la inequidad y para ayudar y servir a muchas personas.
Es médico con más de 15 años de experiencia en investigación clínica de vacunas, que incluye servicios de organizaciones de investigación por contrato y estudios clínicos patrocinados por la industria.
Vaxtrials / EMMES
Magdalena Martinez Lalis
Más de 22 años de experiencia en ensayos clínicos en farmacéuticas como AstraZeneca y Johnson & Johnson.
Especialista en cumplimiento de calidad y auditorías en estudios clínicos en Argentina y LATAM.
Lidera proyectos globales y es responsable de la capacitación de equipos de investigación.
Miembro del comité de calidad en CAEME y organizadora del South American Intercompany Forum.
Certificada en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y en Investigación Clínica por la ACRP (EE.UU.).
Senior Local Compliance (Quality) Manager, GCO Argentina en J&J
Mónica Coronel
Lic. en Administración, MBA en EBT (empresas de base tecnológica), socia de INSTITUTO CER SA, Co fundador de RADBIO SAS y miembro del consejo de administración de FUNDACION ARTICULAR. Actualmente se desempeña como Directora Administrativa y de Operaciones de CER Instituto Medico, sitio dedicado a investigación farmacoclinica en diferentes especialidades de fase II a IV. Financial Advisor de RADBIO, EBT Biotecnológica generada a partir de un descubrimiento conjunto de CONICET y Fundación Articular ONG dedicada a acercar la ciencia a la comunidad.
Directora Administrativa y de Operaciones, CER Dedicated Research Center
TESTIMONIALES
Lo que nuestros clientes están diciendo
Instituto de Investigaciones Clínicas Mar del Plata
El Instituto de Investigaciones Clínicas Mar del Plata, en Argentina tiene 18 años desarrollando ensayos clínicos sobre diabetes, metabolismo cardiovascular, oncología, y hasta infectología. Con la pandemia de COVID-19, la necesidad de digitalizar procesos para estudios de vacunas con gran número de participantes era cada vez más urgente.
CHRISTUS Excellence and Innovation Center
¡Descubre cómo Christus - Centro de Excelencia en Investigación en México lo logró!
En este video, Christus nos comparte su experiencia al pasar de la gestión manual de participantes en ensayos clínicos a la digitalización en tiempo real de datos como número de visitas, seguimientos y más.
Integra IT
En Integra IT, utilizamos la innovación en tecnología para la recopilación, el acceso y la vigilancia de datos en estudios de ciencias biológicas en todas las fases de manera confiable en el tiempo. Ofrecemos un portafolio completo de soluciones 100% en la nube de conformidad con las regulaciones GCP y 21 CFR Parte 11, con el objetivo de hacer que nuestros socios sean más eficientes y efectivos. Desarrollamos soluciones dedicadas para empresas farmacéuticas, CRO y sitios.