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¿Cómo Hacer tu Centro de investigación Irresistible para Sponsors y CROs?
Conoce por qué TRIAL 360
es la Solución Todo en Uno para Centros de Investigación Clínica
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Te llevaremos a nuestro webinar de Trial 360 llenando el formulario
En este Webinar podrás ver:
Tema 1: Expectativas de Sponsors y CROs:
Descripción de las expectativas comunes al seleccionar un sitio.
Calidad, eficiencia y cumplimiento regulatorio requeridos.
Ejemplos de cómo los sitios pueden cumplir estas expectativas. ¿Qué hace que un sitio sea más atractivo que otro / diferencial?
Tema 2: Mejores Prácticas para Sitios de Investigación Clínica:
Presentación de estrategias y tácticas efectivas para hacer que un sitio sea más atractivo para sponsors y CROs.
Consejos prácticos para mejorar la infraestructura, calidad de datos, reclutamiento de pacientes y gestión de proyectos.
Ejemplos de casos de éxito y estudios de caso de sitios que han implementado estas mejores prácticas con éxito.
Tema 3: Comunicación Efectiva con Sponsors y CROs:
Importancia de una comunicación clara y proactiva con los sponsors y CROs durante todo el proceso de investigación clínica.
Estrategias para establecer y mantener relaciones sólidas con sponsors y CROs.
Consejos para gestionar eficazmente las expectativas y resolver cualquier problema o desafío que surja durante el estudio.
¿Tu centro de investigación enfrenta estos retos?
Sabemos que la gestión de ensayos clínicos puede ser un desafío, revisa estos
✅ Pros y ❌ Contras
¡Y anímate a ver nuestro Webinar!
Sabemos que la gestión de ensayos clínicos puede ser un desafío:
Durante el webinar, descubrirás:
Procesos manuales que consumen tiempo y aumentan el riesgo de errores.
Cómo reducir del 30 al 40% en el tiempo de reclutamiento de participantes.
Falta de visibilidad en tiempo real sobre el progreso de los estudios.
Como tener un 92% de cumplimiento de las visitas programadas.
Dificultades para cumplir con estándares regulatorios y optimizar recursos.
De qué manera mejorar del 20 al 30% en la eficiencia operativa.
Problemas de comunicación entre equipos y patrocinadores.
Cómo reducir del 20% en las desviaciones del protocolo.
De que forma obtener un 99% de oportunidad en la radicación de facturas.
Conoce nuestros panelistas
Adriana Sanchéz
Punto de contacto principal entre los patrocinadores, centros de investigación y los investigadores principales para implementar protocolos de investigación clínica.
Eli Lilly
Hector González
Ingeniero Químico con más de 15 años de experiencia en la dirección y ejecución de estudios clínicos en vacunas desde el punto de la industria farmacéutica, CROs y centros de investigación.
Director de Operaciones CEVAXIN
Jose Jimeno
Es médico con más de 15 años de experiencia en investigación clínica de vacunas, que incluye servicios de organizaciones de investigación por contrato y estudios clínicos patrocinados por la industria.
Vaxtrials / EMMES
Magdalena Martinez Lalis
Más de 22 años de experiencia en ensayos clínicos en farmacéuticas como AstraZeneca y Johnson & Johnson.
Especialista en cumplimiento de calidad y auditorías en estudios clínicos en Argentina y LATAM.
Senior Local Compliance (Quality) Manager, GCO Argentina en J&J
Mónica Coronel
Lic. en Administración, MBA en EBT (empresas de base tecnológica), socia de INSTITUTO CER SA, Co fundador de RADBIO SAS y miembro del consejo de administración de FUNDACION ARTICULAR.
Directora Administrativa y de Operaciones, CER Dedicated Research Center
TESTIMONIALES
Lo que nuestros clientes están diciendo
Instituto de Investigaciones Clínicas Mar del Plata
El Instituto de Investigaciones Clínicas Mar del Plata, en Argentina tiene 18 años desarrollando ensayos clínicos sobre diabetes, metabolismo cardiovascular, oncología, y hasta infectología. Con la pandemia de COVID-19, la necesidad de digitalizar procesos para estudios de vacunas con gran número de participantes era cada vez más urgente.
CHRISTUS Excellence and Innovation Center
¡Descubre cómo Christus - Centro de Excelencia en Investigación en México lo logró!
En este video, Christus nos comparte su experiencia al pasar de la gestión manual de participantes en ensayos clínicos a la digitalización en tiempo real de datos como número de visitas, seguimientos y más.
Integra IT
En Integra IT, utilizamos la innovación en tecnología para la recopilación, el acceso y la vigilancia de datos en estudios de ciencias biológicas en todas las fases de manera confiable en el tiempo. Ofrecemos un portafolio completo de soluciones 100% en la nube de conformidad con las regulaciones GCP y 21 CFR Parte 11, con el objetivo de hacer que nuestros socios sean más eficientes y efectivos. Desarrollamos soluciones dedicadas para empresas farmacéuticas, CRO y sitios.